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酸奶益生菌活菌數(shù)檢測(cè):益生菌是酸奶產(chǎn)品的核心價(jià)值所在,其中雙歧桿菌作為最主要的益生菌菌株之一,其活菌數(shù)量直接關(guān)系到產(chǎn)品的保健功能和品質(zhì)。國家標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定,酸奶中雙歧桿菌huo菌數(shù)需達(dá)到 ≥1×10? CFU/g(GB 4789.35-2016)。這一指標(biāo)不僅是衡量產(chǎn)品是否符合市場(chǎng)準(zhǔn)入的硬性要求,更是保障消費(fèi)者健康權(quán)益的關(guān)鍵。
產(chǎn)品型號(hào):食品檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-11-17
酸奶益生菌活菌數(shù)檢測(cè)
益生菌是酸奶產(chǎn)品的核心價(jià)值所在,其中雙歧桿菌作為最主要的益生菌菌株之一,其活菌數(shù)量直接關(guān)系到產(chǎn)品的保健功能和品質(zhì)。國家標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定,酸奶中雙歧桿菌huo菌數(shù)需達(dá)到 ≥1×10? CFU/g(GB 4789.35-2016)。這一指標(biāo)不僅是衡量產(chǎn)品是否符合市場(chǎng)準(zhǔn)入的硬性要求,更是保障消費(fèi)者健康權(quán)益的關(guān)鍵。
2024年中國乳制品工業(yè)協(xié)會(huì)數(shù)據(jù)顯示,市場(chǎng)上30%的低溫酸奶存在益生菌活菌數(shù)不達(dá)標(biāo)問題,部分產(chǎn)品在保質(zhì)期內(nèi)活菌數(shù)衰減率超過70%?;罹鷶?shù)不足不僅導(dǎo)致產(chǎn)品失去調(diào)節(jié)腸道菌群的作用,還可能因微生物失衡引發(fā)食品安全風(fēng)險(xiǎn)。因此,建立科學(xué)的檢測(cè)方法并嚴(yán)格執(zhí)行,是酸奶生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制的核心環(huán)節(jié)。
平板計(jì)數(shù)法檢測(cè)原理
酸奶益生菌活菌數(shù)檢測(cè)采用 平板計(jì)數(shù)法(GB 4789.35-2016),其原理是將酸奶樣品進(jìn)行梯度稀釋后,通過傾注培養(yǎng)使活菌在固體培養(yǎng)基上形成肉眼可見的菌落,從而實(shí)現(xiàn)活菌數(shù)量的定量計(jì)數(shù)。具體過程如下:
梯度稀釋:將樣品通過無菌操作逐級(jí)稀釋至合適濃度,確保每個(gè)培養(yǎng)皿中形成30-300個(gè)可計(jì)數(shù)菌落
傾注培養(yǎng):將稀釋液與融化的MRS培養(yǎng)基混合,冷卻后形成固體平板
厭氧培養(yǎng):雙歧桿菌為嚴(yán)格厭氧菌,需在36±1℃厭氧條件下培養(yǎng)48-72小時(shí)
菌落計(jì)數(shù):統(tǒng)計(jì)平板上的特征菌落(圓形、邊緣整齊、乳白色凸起),按公式計(jì)算活菌數(shù)
這種方法的優(yōu)勢(shì)在于 直觀可靠,可直接觀察菌落形態(tài)并計(jì)數(shù)活菌,檢出限可達(dá)10 CFU/g,是國ji公ren的微生物計(jì)數(shù)金標(biāo)準(zhǔn)。
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與方法依據(jù)
嚴(yán)格遵循 GB 4789.35-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 雙歧桿菌檢驗(yàn)》,標(biāo)準(zhǔn)對(duì)檢測(cè)流程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)做出明確規(guī)定:
培養(yǎng)基:采用MRS培養(yǎng)基(含乙酸鈉和半胱an酸鹽酸鹽),抑制雜菌生長
稀釋液:磷酸鹽緩沖液(PBS,pH 7.0)或生理鹽水
培養(yǎng)條件:36±1℃,厭氧培養(yǎng)(需使用厭氧培養(yǎng)箱或厭氧袋)
計(jì)數(shù)范圍:選擇菌落數(shù)在30-300 CFU的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)
結(jié)果計(jì)算:
X = (N × V?) / (m × V?)
其中:
X:樣品中雙歧桿菌huo菌數(shù)(CFU/g)
N:平板菌落數(shù)
V?:稀釋液總體積(mL)
V?:接種體積(mL)
m:樣品質(zhì)量(g)
標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)要求做 空白對(duì)照 和 平行實(shí)驗(yàn)(每個(gè)稀釋度做2個(gè)平行樣),相對(duì)偏差需≤10%。
平板計(jì)數(shù)法檢測(cè)步驟
樣品前處理
樣品稀釋
無菌操作稱取25 g酸奶樣品至225 mL稀釋液中,制成1:10勻漿液
用1 mL移液槍吸取1 mL勻漿液至9 mL稀釋液,依次稀釋至10??~10??濃度梯度
每個(gè)稀釋度更換無菌移液槍頭,充分混勻
傾注培養(yǎng)
選擇2-3個(gè)適宜稀釋度,各吸取1 mL稀釋液注入無菌培養(yǎng)皿
倒入45-50℃的MRS培養(yǎng)基約15 mL,輕輕旋轉(zhuǎn)混勻
待培養(yǎng)基凝固后倒置,放入?yún)捬跖囵B(yǎng)箱(85% N?、10% H?、5% CO?)
培養(yǎng)與計(jì)數(shù)
培養(yǎng)條件
36±1℃培養(yǎng)48±2小時(shí),觀察菌落生長情況
若菌落數(shù)量不足,可延長培養(yǎng)至72小時(shí)
菌落計(jì)數(shù)
雙歧桿菌典型菌落特征:圓形、邊緣整齊、表面光滑、乳白色、直徑1-3 mm
選取菌落數(shù)30-300的平板,按公式計(jì)算活菌數(shù)
低于30 CFU記為“<30 CFU/g",高于300 CFU記為“>300 CFU/g"
結(jié)果報(bào)告
當(dāng)只有一個(gè)稀釋度平板菌落數(shù)在30-300時(shí),直接按該稀釋度計(jì)算
兩個(gè)連續(xù)稀釋度均在計(jì)數(shù)范圍內(nèi)時(shí),按 比值≤2的稀釋度計(jì)算平均值
結(jié)果保留兩位有效數(shù)字,單位以CFU/g表示
限liang要求與質(zhì)量控制要點(diǎn)
國家標(biāo)準(zhǔn)限liang要求
根據(jù)GB 4789.35-2016及相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):
發(fā)酵乳(含雙歧桿菌):出廠時(shí)≥1×10? CFU/g,保質(zhì)期內(nèi)≥1×10? CFU/g
益生菌發(fā)酵乳:額外添加益生菌的產(chǎn)品,活菌數(shù)需符合標(biāo)簽明示值(通?!?×10? CFU/g)
2023年市場(chǎng)監(jiān)管總局抽檢數(shù)據(jù)顯示,合規(guī)企業(yè)產(chǎn)品雙歧桿菌huo菌數(shù)普遍在1×10?~1×10? CFU/g,而小品牌產(chǎn)品合格率僅68%,主要問題為 冷鏈運(yùn)輸不當(dāng) 和 生產(chǎn)過程污染。
關(guān)鍵質(zhì)量控制環(huán)節(jié)
樣品采集與運(yùn)輸
全程冷鏈(2-8℃),采樣后2小時(shí)內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室
使用無菌采樣袋,避免反復(fù)凍融
實(shí)驗(yàn)室操作
超凈工作臺(tái)紫外消毒30分鐘,操作人員需無菌操作
稀釋液和培養(yǎng)基需無菌驗(yàn)證(36℃培養(yǎng)48小時(shí)無雜菌生長)
計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性保障
定期校準(zhǔn)移液槍(誤差≤2%)
使用標(biāo)準(zhǔn)菌株(如雙歧桿菌ATCC 29521)做陽性對(duì)照
菌落形態(tài)不確定時(shí),可進(jìn)行革蘭氏染色(雙歧桿菌為革蘭氏陽性桿菌,無芽孢)
檢測(cè)意義與行業(yè)應(yīng)用
不僅是 產(chǎn)品質(zhì)量控制 的必要手段,更是 行業(yè)健康發(fā)展 的技術(shù)支撐:
消費(fèi)者權(quán)益保障:確保產(chǎn)品標(biāo)注的“益生菌含量"真實(shí)可信,避免虛假宣傳
生產(chǎn)工藝優(yōu)化:幫助企業(yè)監(jiān)控發(fā)酵過程,優(yōu)化菌種配比和發(fā)酵參數(shù)
冷鏈物流驗(yàn)證:通過不同溫度條件下的活菌數(shù)變化,評(píng)估運(yùn)輸鏈的穩(wěn)定性
科研創(chuàng)新支持:為新型益生菌產(chǎn)品開發(fā)提供微生物學(xué)數(shù)據(jù)
隨著益生菌健康理念的普及,2024年中國功能性酸奶市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)680億元,活菌數(shù)檢測(cè)將在推動(dòng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化發(fā)展中發(fā)揮越來越重要的作用。
通過嚴(yán)格執(zhí)行平板計(jì)數(shù)法,企業(yè)可有效管控產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),消費(fèi)者也能更科學(xué)地選擇真正具有保健價(jià)值的酸奶產(chǎn)品。建立從生產(chǎn)到檢測(cè)的全鏈條質(zhì)量控制體系,是酸奶行業(yè)實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的必由之路。