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化妝品修復(fù)功效皮膚屏障功能檢測

化妝品修復(fù)功效皮膚屏障功能檢測:皮膚屏障功能修復(fù)是《化妝品功效宣稱評價規(guī)范(2025修訂版)》明確要求的必須人體試驗項目。中科檢測作為首pi通過CNAS認證的屏障功能檢測機構(gòu)(證書編號170015053779),依據(jù)T/CAFFCI 66-2023《化妝品修護功效測試方法》,建立包含經(jīng)皮水分流失(TEWL)、角質(zhì)層脂質(zhì)及屏障蛋白表達的三維檢測體系,累計完成修護類產(chǎn)品檢測超800例,

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-10-24

化妝品修復(fù)功效皮膚屏障功能檢測:T/CAFFCI 66-2023標準方案

一、檢測背景與法規(guī)要求

化妝品修復(fù)功效皮膚屏障功能檢測:皮膚屏障功能修復(fù)是《化妝品功效宣稱評價規(guī)范(2025修訂版)》明確要求的必須人體試驗項目。中科檢測作為首pi通過CNAS認證的屏障功能檢測機構(gòu)(證書編號170015053779),依據(jù)T/CAFFCI 66-2023《化妝品修護功效測試方法》,建立包含經(jīng)皮水分流失(TEWL)、角質(zhì)層脂質(zhì)及屏障蛋白表達的三維檢測體系,累計完成修護類產(chǎn)品檢測超800例,服務(wù)客戶包括薇諾娜、玉澤等敏感肌品牌。

二、核心檢測方法與流程

(一)屏障損傷模型建立

膠帶撕拉法

使用D-Squame®膠帶(CuDerm)連續(xù)撕拉前臂屈側(cè)皮膚10次,造成角質(zhì)層部分剝離(TEWL值從基線10±2g/m2/h升至≥30g/m2/h)

受試者篩選標準:年齡18-60歲,皮膚類型II-IV型,無過敏性疾病史

SDS誘導(dǎo)法

0.5%十二烷基硫酸鈉溶液封閉敷貼24h,建立化學(xué)性屏障損傷模型

驗證指標:皮膚紅斑指數(shù)(EI值≥276.15.Mexameter® MX18測定)

(二)關(guān)鍵檢測指標

指標檢測方法儀器型號評價標準
TEWL值開放室法Courage+Khazaka TM 300連續(xù)使用28d后較基線下降≥30%
神經(jīng)酰胺總量HPLC-MS/MSAgilent 1290-647028d后恢復(fù)至正常水平的85%以上
絲聚蛋白(FLG)表達量Western BlotBio-Rad ChemiDoc MP較損傷模型組上調(diào)≥1.8倍
皮膚pH值皮膚表面電極法Mettler Toledo SevenEasy恢復(fù)至4.5-5.5(健康皮膚范圍)


(三)檢測周期與環(huán)境控制

mermaid

graph LR

A[基線測量(D0)] --> B[屏障損傷模型建立(D1)]

B --> C[產(chǎn)品使用D3/D7/D14/D28]

C --> D[停藥后D35(評估持久性)]

環(huán)境條件:溫度22±1℃,濕度50±5%RH,靜坐30min后檢測

三、中科檢測技術(shù)優(yōu)勢

(一)脂質(zhì)組學(xué)分析平臺

采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UHPLC-MS/MS)定量12種神經(jīng)酰胺亞型(如Cer[NS]、Cer[AS]),檢出限低至0.1ng/mg膠帶。案例顯示某神經(jīng)酰胺修復(fù)霜28d后Cer[NP]含量從12μg/mg提升至35μg/mg,TEWL值下降38%。

(二)無創(chuàng)在體成像

Raman光譜:1000cm?1特征峰測定真皮層水合度,與Corneometer® CM825數(shù)據(jù)相關(guān)性R2=0.91

OCT斷層掃描:觀察角質(zhì)層厚度變化(修復(fù)后增厚≥15%)

四、典型案例分析

某屏障修復(fù)精華液

檢測需求:驗證“72h快速修復(fù)屏障"宣稱

試驗設(shè)計:

膠帶撕拉模型組(n=20)vs 產(chǎn)品組(n=20)

關(guān)鍵數(shù)據(jù):D3 TEWL值下降22%,D7絲聚蛋白表達量增加1.5倍

客戶價值:通過功效驗證,產(chǎn)品天貓旗艦店“敏感肌適用"標簽轉(zhuǎn)化率提升42%

五、服務(wù)流程與交付

項目啟動:簽署協(xié)議→倫理審查→受試者招募(2周)

試驗執(zhí)行:模型建立→產(chǎn)品發(fā)放→定期隨訪(28d)

報告交付:

CMA檢測報告(含原始數(shù)據(jù))

功效宣稱依據(jù)摘要(支持NMPA備案)

脂質(zhì)組學(xué)分析圖譜

?? 方法驗證報告:登錄下載《皮膚屏障修復(fù)檢測SOP》

注:本實驗室可同步開展多中心聯(lián)合試驗,支持中、歐、美法規(guī)要求(如FDA 21 CFR Part 352)。


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